Abstrak
Penggabungan silang oksidatif yang dikatalisis logam dasar yang belum pernah terjadi sebelumnya antara 2-naftol dan fenol atau arilamina telah dijelaskan dalam laporan ini. Asam asetat dan 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-oksil (TEMPO) adalah sistem oksidatif penting yang mendorong transformasi dalam kondisi aerobik dengan bantuan garam logam dasar. Sementara besi sulfat adalah katalis optimal dalam penggabungan oksidatif 2-naftol dan fenol untuk menghasilkan 4-ariloksinaftalena-1,2-dion, katalis kupro iodida digunakan untuk mensintesis (arilimino)naftalena-1(4 H )-on dari 2-naftol dan arilamina. Dengan menggunakan protokol ini, kerangka molekul yang mirip dengan tanshinon, asam 2-(2-karboksivinil)benzoat dan neo-tanshinlakton dapat diakses sehingga menyoroti potensi penggunaannya dalam sintesis organik dan penemuan obat
Kopling silang oksidatif yang dikatalisis logam dasar antara 2-naftol dan fenol atau arilamin
