Abstrak
Sintesis dihidrobenzazepinoindol bebas logam transisi telah dikembangkan menggunakan reaksi oksidatif Pictet–Spengler yang dimediasi kalium iodida (KI) dalam kondisi ringan. Sementara siklisasi Pictet–Spengler klasik sudah mapan, varian oksidatifnya masih belum dieksplorasi. Metode ini menawarkan pendekatan yang berkelanjutan dan efisien, memberikan kesederhanaan operasional, cakupan substrat yang luas, dan kompatibilitas lingkungan yang ditingkatkan. Reaksi ini menoleransi berbagai gugus fungsi, memungkinkan akses ke turunan dihidrobenzazepinoindol yang beragam secara struktural. Senyawa yang disintesis dikarakterisasi sepenuhnya menggunakan 1 H NMR, 13 C NMR, DEPT-135, IR, dan spektrometri massa, yang mengonfirmasi integritas strukturalnya. Skalabilitas metode ini telah ditunjukkan melalui sintesis skala besar yang berhasil. Mekanisme reaksi yang masuk akal telah diusulkan, yang menjelaskan peran KI dalam siklisasi oksidatif. Studi ini menggarisbawahi potensi KI sebagai promotor yang ramah lingkungan dan menyajikan alternatif praktis untuk metodologi tradisional yang dimediasi logam untuk sintesis heterosiklus yang mengandung nitrogen.
Strategi Transisi Bebas Logam untuk Dihydrobenzazepinoindole melalui Reaksi Oksidatif Pictet–Spengler yang Dimediasi KI
