Abstrak
Sintesis pada permukaan telah muncul sebagai metode yang ampuh untuk mensintesis nanografen yang sulit diperoleh melalui kimia larutan, tetapi jumlah reaksi yang tersedia masih sangat terbatas. Dalam studi ini, kami menunjukkan siklisasi domino pada permukaan yang belum pernah terjadi sebelumnya dari bis{2-(7-formylnaphthalen-2-yl)phenyl}diacetylene, yang menghasilkan dibenzo[hi,st]ovalene dan peryleno[2,1,12,11-fghij]pentaphene melalui urutan 1) sikloisomerisasi gugus diaryldiacetylene, 2) siklodehidrogenasi oksidatif, dan 3) siklisasi reduktif gugus formil. Struktur nanografen ini dan produk siklisasi lainnya dijelaskan secara jelas dengan menggunakan mikroskopi pemindaian tunneling langsung pada Au(111). Selain itu, sifat elektroniknya diselidiki dengan spektroskopi pemindaian tunneling yang dikombinasikan dengan perhitungan teori fungsi kerapatan. Temuan kami menawarkan wawasan baru tentang reaksi siklisasi di permukaan, memberikan strategi efektif untuk mensintesis berbagai macam nanostruktur karbon.
Sintesis Nanographene pada Permukaan Melalui Reaksi Siklisasi Domino
