Reaksi CDC yang Dikatalisis Organofotoredoks untuk Sintesis Heterosiklik Beragam melalui Pembentukan Ikatan C─N dan C─O di bawah Iradiasi Cahaya Tampak

Abstrak
Konstruksi ikatan C═N dan C─O yang efisien oleh penggabungan dehidrogenatif silang intramolekuler yang dikatalisis organofotoredoks bebas logam dari amina tersier dengan amida, amina, dan asam sebagai nukleofil dijelaskan. Serangkaian turunan 12,13-dihidro-6 H -isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-on, 5,6-dihidrobenzo[4,5]imidazo [2,1- a ]isoquinoline, dan 4b,13-dihidro-6 H ,12 H -benzo[4,5] [1,3]oxazino[2,3-a]isoquinolin-6-on disiapkan dengan hasil yang baik hingga sangat baik. Semua transformasi berlangsung lancar di bawah atmosfer oksigen, berfungsi sebagai oksidan yang bersih. Selain itu, pendekatan saat ini diperluas untuk sintesis produk alami yang aktif secara biologis, rutaecarpine.