Penggabungan Fotokatalisis dengan Katalisis Asam Lewis Kiral untuk Hidrosilasi/Hidrogermilasi Enantioselektif Alkena yang Kekurangan Elektron

Abstrak
Senyawa organosilikon menunjukkan aplikasi yang luas di banyak bidang. Hidrosililasi asimetris yang dikatalisis logam transisi merupakan salah satu metode yang paling umum dan efektif untuk mensintesis senyawa organosilikon kiral, tetapi sebagian besar bergantung pada alkena yang kaya elektron dan hidrosilana yang secara struktural spesifik. Fotokatalisis cahaya tampak telah muncul sebagai platform baru yang menjanjikan untuk hidrosililasi. Namun, enantiokontrol hidrosililasi asimetris yang diinduksi foto yang melibatkan spesies radikal yang sangat reaktif merupakan tantangan besar. Di sini, kami melaporkan strategi katalitik sinergis untuk hidrosililasi enantioselektif alkena yang kekurangan elektron dengan menggabungkan antrakuinon sebagai fotokatalis tugas ganda dengan katalis asam Lewis kiral. Protokol ini menunjukkan cakupan hidrosilana yang luas dengan kemo-, regio-, dan enantioselektivitas yang efisien, menghasilkan beragam senyawa organosilikon yang diperkaya enantioselektif, yang dapat dengan mudah diubah menjadi serangkaian molekul obat. Studi mekanistik mengungkapkan bahwa interaksi π–π antara fotokatalis dan alkena sangat penting untuk enantiokontrol. Selain itu, hidrogermilasi radikal enantioselektif juga dicapai di bawah katalisis sinergis yang diinduksi cahaya tampak.